ФМБА получило разрешение Минздрава на исследования антидота к COVID-19

Препарат для лечения коронавирусной инфекции допустили к первой фазе клинических опытов.

«Министерство здравоохранения провело экспертизу. По результатам  было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований», — сказано в сообщении Федерального медико-биологического агентства.

«Планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА», — цитирует сообщение агентства ТАСС.