ФМБА начало третью фазу клинических испытаний вакцины от COVID-19 «Конвасэл»

Они проходят в 21 клиническом центре в десяти регионах. Об этом сообщила ТАСС замдиректора Санкт-Петербургского НИИ вакцин Эллина Рузанова.

«Наблюдения за привитыми будут продолжаться в течение 180 дней», — уточнила собеседница агентства.

Минздрав зарегистрировал профилактическую сыворотку ФМБА от коронавируса в марте прошлого года. Глава агентства Вероника Скворцова сообщала, что вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергии.