«Известия»: взрослые со спинальной мышечной атрофией не могут получить лекарства

Проблема зафиксирована как минимум в десяти регионах, сообщили в благотворительном фонде «Семьи СМА».

Речь идёт о Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовской областях, Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чечне.

В Росздравнадзоре сообщили газете «Известия», что в прошлом году получили пять обращений от пациентов. Четыре запроса были связаны с перерывами в терапии. В 2026 году обращений стало больше, отмечает издание. В Минздраве подчеркнули, что пациентам со спинальной мышечной атрофией важно не прерывать лечение. Появление российских препаратов должно помочь избежать таких ситуаций.

СМА — редкое наследственное заболевание, при котором постепенно повреждаются двигательные нейроны — нервные клетки, отвечающие за работу мышц. В результате они слабеют и атрофируются, человеку становится трудно ходить, глотать и дышать.