ЕС проверит вакцину Johnson & Johnson на связь с образованием тромбов

РИА Новости / Константин Михальчевский

Европейское агентство по лекарственным препаратам исследует средство Janssen против COVID-19.

Оно получила одобрение в Евросоюзе 11 марта. «Комитет EMA по оценке фармакологических рисков начал обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen от COVID-19», — передаёт сообщение регулятора РБК.

По данным EMA, один случай образования тромбов зафиксирован во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. В одном из этих случаев привитый скончался.

«Пока не ясно, существует ли причинно-следственная связь между вакцинацией Janssen и указанными последствиями», — отметили в регуляторе.