В регуляторе ЕС заявили об отсутствии сведений о тромбозах после «Спутника V»

19:48 Апрель 20, 2021

Фото: РИА Новости

Об этом сообщила глава Европейского агентства лекарственных средств Эмер Кук.

Она также отметила, что специалисты изучают вероятность образования тромбов от российского препарата, как это может происходить от прививки вакцинами AstraZeneca и Johnson & Johnson, которые также разработаны на платформе аденовирусных векторов, пишет РИА Новости.

В начале марта Российский фонд прямых инвестиций сообщил о начатой регулятором ЕС последовательной экспертизе регистрационного досье «Спутника V».

Этот российский препарат зарегистрирован в 60 странах с общим населением 3 млрд человек. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных о заболеваемости коронавирусом среди россиян, привитых обоими компонентами препарата в период с 5 декабря 2020 года по 31 марта 2021 года.

Версия для печати
Новости по теме

Связь с эфиром


Сообщение отправлено
Система Orphus