«Спутник V» в случае одобрения будет доступен в ЕС к концу 2021 года
00:08 Апрель 20, 2021
Регулятор должен изучить досье российского препарата в ближайшие недели.
Об этом изданию Le Figaro заявил еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон. «Я не думаю, что до конца 2021 года Европе будет доступен нужный объём доз «Спутника V», — сказал Бретон. Он отметил, что, как в случае с любой вакциной, первым шагом будет «апробация независимой инстанции», то есть Европейского агентства лекарственных средств.
По утверждению еврокомиссара, в российском досье «по-прежнему не хватает данных, поэтому процесс оценки может занять больше времени».
«После этого необходимо найти производственные мощности», — подчеркнул Бретон. Он также добавил, что Россия ищет индустриальных партнёров в Европе, однако они уже задействованы в производстве одобренных вакцин.
Препарат «Спутник V» проходит сертификацию в ЕМА. Агентство проводит стандартную процедуру разрешения российской разработки, в отличие от западных компаний. Их продукция была сертифицирована в ускоренном порядке, отмечает ТАСС.
-
21:51 Янв. 11, 2022 2287
В регуляторе ЕС заявили о продолжающейся оценке вакцины «Спутник V»
-
13:57 Май 9, 2021 2789
СМИ: ЕС решил не обновлять контракт на поставки AstraZeneca после июня
-
18:23 Апрель 21, 2021 2738
-
18:42 Апрель 20, 2021 2709
-
17:23 Апрель 20, 2021 2444
-
10:08 Март 24, 2021 2171
-
17:23 Март 22, 2021 2293
Путин обсудил с главой Евросовета возможность использования вакцины «Спутник V»
-
06:38 Март 22, 2021 2432
Еврокомиссар заявил о ненадобности вакцины «Спутник V» для ЕС
-
18:17 Март 5, 2021 2610
В Германии призвали ускорить сертификацию «Спутника V» в Европе
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]