В ФМБА рассказали о результатах испытаний вакцины от аллергии на пыльцу берёзы

Симптомы не выявлены у 25% привитых новым отечественным препаратом, заявила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова.

Она добавила, что у остальных участников клинических исследований интенсивность аллергических проявлений снизилась более чем в шесть раз.

«То есть, ни у одного из пациентов не было тяжёлых аллергических проявлений», — подчеркнула Скворцова.

Глава ФМБА отметила, что в ходе клинических исследований вакцины у людей отмечалась хорошая переносимость препарата, что говорит о его безопасности. Кроме того, исследования совпадали с периодом очень интенсивного пыления — уровень концентрации пыльцы был в пять раз выше нормы.

Речь идёт о вакцине «Аллергарда», созданной в «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России. В октябре Минздрав выдал агентству разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований.